Quali sono le cause Neuroblastoma?

Che cosa è Neuroblastoma?

Neuroblastoma è un tipo di tumore che si sviluppa dalle cellule nervose presenti in varie parti del corpo. E 'più comunemente riscontrato nei bambini al di sotto dei cinque anni. Si trova raramente nei bambini più grandi e negli adulti. E 'il tumore più comune osservata nei bambini. Si inizia in genere nella prima infanzia. Tuttavia, non viene diagnosticata fino a quando i sintomi appaiono. Questo tipo di tumore inizia nelle ghiandole surrenali che si trovano nella parte superiore dell'addome sopra i reni. Tuttavia, può anche svilupparsi in altre aree di dell'addome nonché collo, torace e bacino, che sono costituiti da gruppi di cellule nervose.

Cause di Neuroblastoma

Le cause esatte del neuroblastoma non sono chiare. Generalmente, un cancro inizia con mutazione genetica portando ad una continua crescita incontrollata di cellule normali e sane. Un accumulo di queste cellule anomale provoca una formazione di massa (tumore). Le cellule tumorali invadono i tessuti vicini e possono rompere dal tumore iniziale a diffondersi in altre parti del corpo (metastasi).

Neuroblastoma inizia nelle cellule nervose immature (neuroblasti) di un feto. Quando il feto matura, neuroblasti si sviluppano nelle cellule nervose e le fibre così come le cellule che compongono le ghiandole surrenali. La maggior parte dei neuroblasti maturare al momento della nascita. Tuttavia, ci può essere un piccolo numero di neuroblasti immaturi, che sia maturano o scompaiono. Alcuni neuroblasti immaturi non riescono a maturare a trasformarsi in normali cellule surrenali o nervi. Essi formano un tumore, noto come neuroblastoma e continua a crescere e proliferare. Maggior parte delle cellule di neuroblastoma possedere le anomalie genetiche che coinvolgono cromosoma # 1. Questo provoca anomalie cromosomiche amplificazione di oncogene, cioè, n-myc. Si porta alla crescita incontrollata della cellula. Circa il 20% dei casi di neuroblastoma risultato da una mutazione ereditata, seguita dalla seconda mutazione dopo la nascita. Altri casi possono derivare da due mutazioni acquisite dopo la nascita. I bambini nati con neurofibromatosi, sindrome di idantoina fetale e la sindrome di Beckwith-Wiedemann sono a più alto rischio di sviluppare neuroblastoma. Una storia familiare di cancro aumenta il rischio di neuroblastoma.

Sintomi di Neuroblastoma

Segni e sintomi di neuroblastoma dipende quale parte del corpo ne risente. La maggior parte dei neuroblastomi si verificano nel ventre e circa il 15% nel petto. Neuroblastoma in bacino o collo è meno comune. Alcuni dei sintomi del neuroblastoma addominale sono dolore addominale, una massa tenera sotto la pelle, una sensazione di pienezza nell'addome, cambiamenti nelle abitudini intestinali come la stitichezza, i cambiamenti nelle abitudini urinarie quali la frequenza aumento della minzione e gonfiore alle gambe. Neuroblastoma nel petto provoca i sintomi come gonfiore al viso, dispnea, alterazioni degli occhi come la dimensione della pupilla disuguale e le palpebre che cadono. Altri sintomi di neuroblastoma sono grumi di tessuto sotto la pelle, dolore alla schiena, occhi sporgenti, scoliosi (curvatura della colonna vertebrale), febbre, dolori ossei e perdita di peso inspiegabile.

Complicanze della Neuroblastoma

Neuroblastoma può causare una serie di complicazioni. Può diffondersi in altre parti del corpo come il midollo osseo, nei linfonodi, fegato, occhi, pelle e tessuto che circonda il midollo spinale. Ci possono essere compressione del midollo spinale a causa della crescita tumorale. La compressione del midollo spinale può causare dolore estremo e paralisi. Neuroblastomi secernono alcune sostanze chimiche che provocano una irritazione di altri tessuti normali, che porta alla sindrome paraneoplastica.